13岁的贵州男孩松松（化名）是不幸的
舞勺之年被确诊为极重型再生障碍型贫血
13岁的他又是幸运的
有愿意为了治好他牺牲一切的父母
有为了他竭力救治、多方奔走筹集资金的医护人员
有伸出援手给予他最大帮助的各方爱心人士
在来院治疗的80天后
松松终于在5月的初夏迎来了新生
厄运突袭，血流不止高烧不退
松松是贵州土家人，跟着在如皋打工的父母和两个哥哥生活在一起。然而平静的生活在某一天早上被打破了，那天松松如往常般背着书包打算上学，却发现两个鼻子流血不止，堵也堵不住。家人见状急忙将松松送入当地医院检查，血常规发现孩子的三系在迅速减少，血小板极低，仅达到1×109个/L（正常值是100×109-300×109个/L）。
入住急诊ICU后，通大附院小儿内科主任医师顾健辉第一时间前去会诊，并建议做进一步检查。“骨髓穿刺后发现是极重型再生障碍型贫血。”听到诊断结果后，松松的父母犹如晴天霹雳。松松的病情来势汹汹，高烧不退、全身出血持续了十天左右，“对于患有极重型再生障碍型贫血的患儿来说，造血干细胞移植是首选治疗方案。”顾健辉告诉松松的父亲。
看着原本健康活泼的小儿子，现在全身因为出血长满瘀斑，无法站立走路，虚弱地躺在床上，松松的母亲泣不成声。“他才十三岁，还没有充分感受到世界的多姿多彩，医生，您一定要救救他！”
配型成功，80个日夜精心守护
松松的病情过于凶猛，已经等不及在骨髓库寻找合适的来源，配型刻不容缓，通大附院血液内科副主任黄红铭教授、副主任医师王信峰接到消息后，为其开通了快速配型通道。
在等待两个哥哥、家长与松松的配型过程中，松松的父亲十分紧张。“不想让孩子察觉到我的担忧，我在病房的走廊蹲了两天两晚，一直在焦虑地等着结果。”幸运的是，松松与父亲是半相合，且父亲与其血型一致、身体健康，符合移植条件。得知结果后，松松的家人皆松了一口气。
在移植前，通大附院专门为其组织了由小儿内科、血液内科、感染科、输血科和耳鼻咽喉头颈外科专家组成的MDT多学科诊疗团队，为松松的治疗全程保驾护航。
“为了孩子，再难我也不怕。”配型成功后，来自松松父亲体内约1000毫升的外周血造血干细胞和骨髓成功输入松松体内。在层流仓无法与家人接触的日子里，血液内科二病区的医护人员带给他无微不至的关怀。“松松很乖很懂事，全程配合我们的治疗，一直对我们说谢谢。”血液内科二病区主管护师朱珺说道。
柳暗花明，多方支援温暖人心
其实在得知配型成功的时候，松松的父母喜忧参半，喜的是孩子有救了，忧的是孩子的治疗费用。对于本就是贫困户的他们来说，松松的巨额医药费无疑是雪上加霜。
治肯定要治，钱从哪里来？松松的父母内心无比煎熬。顾健辉和黄红铭得知后，主动联系多方力量为其筹集资金。除了松松所在的学校和父母所在的单位爱心捐助之外，市红十字会、通大附院基金会携手江苏省瑞华慈善基金会对患者进行资助，瑞华基金一共捐助了松松一家十万元，给予这个不幸的家庭最大的帮助。通大附院党委委员、副院长、基金会理事长顾志峰在了解情况后，前往病房看望松松，并叮嘱松松好好修养、早日康复。
在多个科室的合力救治和社会各界的关心救助下，经过80天的治疗，松松今天终于可以出院了！“出院后还要继续使用抗排药物进行治疗，定期复查，再过有一段时间你就可以重返校园了。”王信峰提醒道。
“不管是在儿科病房高烧不退的时候，在层流仓独自接受移植治疗的时候，还是转到普通病房继续治疗的时候，穿着白大褂的叔叔阿姨、社会上的爱心人士、学校的老师、家里的亲人，他们都在告诉我‘有他们在，别怕。’因为有一群人的帮助，我才能在5月的初夏继续开始新的人生。”这个话少腼腆的男孩在出院前，鼓起勇气向所有救助他的人表示了感谢。
（供稿：吴昱）
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