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| 罕见全结肠型巨结肠症患儿成功手术 |
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| 发布时间：2018-1-29 阅读：3986次 |
“全结肠型巨结肠症”是一种十分罕见的幼儿先天缺陷疾病，由于病症罕见、手术复杂，一直以来在南通及周边地区无成功治疗的先例。近日，我院儿外科成功为一名全结肠型巨结肠患儿实施全结肠型巨结肠根治术。
儿外科副主任印其友介绍说，这名 6 个月大的男婴最初是因“不吃、少哭伴呕吐腹胀”入院，于新生儿室住院治疗，在快速完成相关检查后，初步诊断为罕见的“全结肠型巨结肠症”。
据了解，“全结肠型巨结肠症”的发病率仅为万分之五，是由于结肠肠管内缺失正常的神经节细胞，导致肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，使该肠段肥厚扩张所致。患儿常因亚急性肠梗阻等症状多次接受手术，并且有较高的并发症和死亡率。
在完善有关术前检查后，印其友等专家对患儿病情进行讨论，最终一致同意进行升结肠补片、全结肠型巨结肠根治术（Boley 术）。手术中，在麻醉科医生及护士的大力配合下，印其友及其手术团队在切除病变肠管后，截取了患儿 15 公分的良好结肠并续接在小肠之后。印其友告诉记者，“小肠是人消化吸收的重要工具，增补的小肠能让患儿今后的营养吸收更加完善，且减少了术后的护理难度与后遗症产生的可能。”经过三个半小时的紧张手术，这项高难度、超复杂的手术方案顺利完成，目前，术后患儿恢复良好，术后一周即开始饮水、纳奶，并于 1 月 18 日病愈出院。
据了解，婴幼儿全结肠型巨结肠症根治术在我市的开展尚属首例，我院成功实施该手术，标志着我院在该项诊疗技术上已提升到省内先进水平，为南通乃至周边地区更多的患儿带来了福音。顾 雨 |
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