根据国家有关法律法规及我院相关规定，现将我院近期拟调研医学装备项目进行前期公示并择期组织院内调研，欢迎符合要求的供应商报名参加。相关信息及要.求公告如下：
一、 调研项目
|
项目编号 |
项目名称 |
|
13 |
肾动脉射频消融仪（二次公示） |
|
31 |
锶90皮肤敷贴器（二次公示） |
|
38 |
智能整脊枪（二次公示） |
|
39 |
膈肌刺激仪（二次公示） |
|
94 |
胆胰子镜直视系统（二次公示） |
|
100 |
口腔数字化3D打印机（二次公示） |
|
105 |
蛋白印迹仪器（二次公示） |
|
106 |
血细胞分析仪（二次公示） |
|
115 |
真菌（念珠菌/丝状真菌）药敏检测仪（二次公示） |
|
121 |
手持式研磨仪（二次公示） |
|
124 |
全自动粪便分析系统（二次公示） |
|
126 |
全自动生化仪（二次公示） |
|
128 |
全自动推片机（二次公示） |
|
161 |
光固化成型系统（二次公示） |
|
176 |
蜘蛛臂及相关牵引系统（二次公示） |
|
177 |
超显微手术器械（二次公示） |
|
181 |
动物视觉刺激动态追踪系统（二次公示） |
|
200 |
红外线热成像仪（二次公示） |
|
201 |
穿刺手术导航设备 |
二、 供应商资质要求
1.供应商必须是中国的公司、企业独立法人，所供产品应符合其经营范围；
2.供应商具有制造厂商出具的授权函；
3.供应商企业近年来资信良好，没有违法违纪记录。（供应商须在报名材料中提供近期未被信用中国网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单证明）
4.鼓励国内生产企业及境外产品国内总代理直接参与医学装备院内调研。单项价值人民币100万以上的项目，必须由生产企业或国内一级代理参与调研。
三、报名材料
1．企业法人营业执照、组织机构代码、税务登记证、法人授权书及被授权人身份证复印件。
2．产品代理授权、经销商授权书，售后服务或维修服务授权文件。
3．医疗器械生产许可证（国产）、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证（附一份查询注册证时的药监部门网站截图）、医疗器械登记表等及其他具有强制性的产品认证证书（如国家有相关规定）。
4. 参加院内调研产品的性能、特点、原厂详细配置参数（技术白皮书）、彩页以及日常使用所需的消耗材料清单、易损件清单。该设备如需配套我院未正式使用的专用耗材或专用试剂，调研材料中必须重点说明。如涉及专机专用耗材，请分别提供相关耗材的注册证及单人份成本报价单。单项价值在人民币100万以上的设备，还须提供与主要竞争产品性能对比表。
5.国内三甲医院及本省全部装机用户名单，必须含装机型号、装机时间及联系电话。
四、报名方式
1.填写表格：请有意向参与的供应商如实填写二维码，并将上述要求的报名材料扫描成电子文档传输至邮箱[email protected]，文档须做成pdf格式，命名要求：项目编号+项目名称+公司简称+产地+品牌+型号。
（注：①无需提供纸质版报名资料；②二次公示项目前期如果已按要求报名，无需重复报名）
苏公网安备 32060202000938号