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罕见!一年仅一两例,我院成功确诊一例“肝淀粉样变”
发布时间:2026-10-9 阅读:44次

  近日,我院成功确诊一例极其罕见的“肝淀粉样变”患者。感染性疾病科主任、主任医师陆忠华结合各项检验报告明确诊断,目前患者已转入我院血液内科接受进一步治疗,症状有所缓解。
  据了解,65岁的高女士(化名)在一个月前因无明显诱因出现腹胀,并伴有肝功能损坏。由于高女士本身有乙肝病史,外院检查提示其肝脏肿大、肝右叶存在高信号结节。为了进一步明确病因,高女士接受了肝穿刺检查。

  为了精准揪出“真凶”,我院病理科技术人员对送检的肝组织进行了刚果红染色、偏振光以及免疫组化等一系列精密检测。病理会诊报告显示,高女士的肝组织刚果红染色呈阳性(+),偏振光呈阳性(+),免疫组化Kappa呈阳性(+)、Lambda呈阴性(-)。结合这些特异性指标,最终明确诊断为“肝淀粉样变(Kappa+)”。陆忠华结合各项检验报告和影像学资料,确认了这一罕见诊断。

  陆忠华主任表示,肝淀粉样变是一种非常罕见的疾病,我院一年内诊断出的病例仅有一两例。他特别提醒,对于临床上不明原因的肝功能异常、肝脏肿大,必须进行病理学肝穿刺和病理学检查,才能拨开迷雾,明确确诊。
确诊后,高女士被转入我院血液内科,由主任医师林赠华接手进行后续治疗。林赠华针对患者的具体情况,为其开展了抗浆细胞治疗。经过一段时间的精心治疗,高女士的肝脏明显缩小,症状已经有所缓解。
影像学检查(PET/CT)提示,高女士的肝脏明显肿大,且皮下、肝脾包膜及腹腔等多部位存在散在病灶可能,并伴有多处淋巴结及慢性炎症。专家建议,后续还需结合骨穿、淀粉样蛋白结合PET显像等检查进行积极规范的随诊复查,以全面评估病情。
  此次罕见病例的成功确诊,不仅体现了多学科协作(MDT)在通大附院疑难病症诊治中的重要作用,也彰显了病理学检测在精准医疗中的核心价值。我院专家呼吁,广大市民若出现不明原因的腹胀、肝功能异常及肝脏肿大,应尽早就医并听从专业医生建议进行排查,以免延误病情。
  (供稿:黄玉婷)